
恒瑞医药晚间公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。这些药物将于近期开展临床试验。注射用SHR-1826是针对c-MET靶点的抗体偶联药物,阿得贝利单抗注射液为人源化抗PD-L1单克隆抗体,贝伐珠单抗注射液为抗VEGF单克隆抗体。相关项目累计研发投入分别为约8809万元、9.39亿元和3.49亿元。药品需完成临床试验并通过审批后才能生产上市。
举报 相关阅读
恒瑞医药(600276.SH)壹评级首次评级报告第一财经“壹评级”2025年首次评级报告
28 09-11 14:53
恒瑞医药再次“NewCo”出海,总交易额达10.88亿美元这次对外授权的是一款已临床三期心脏药物。
9 187 09-05 10:27这次临床试验启动意味着粤港澳大湾区临床研究网络“最后一块拼图”得以补齐。
41 08-29 17:38
创新药收入再增、BD交易领跑国内,恒瑞医药营收和净利创新高 169 08-21 21:33
恒瑞医药与GSK达成授权合作,可获5亿美元首付款恒瑞医药已累计达成15笔对外授权合作,而这次的合作,属于首付款较高的一笔。
290 07-28 09:57 一财最热 点击关闭富明证券提示:文章来自网络,不代表本站观点。